宝宝出生后，父母都希望宝宝健康。但是有的宝宝刚出生做新生儿疾病筛查时，却发现有一些问题。部分新生儿部分疾病数据异常，需进一步复查。那么，智力低下属于唐氏综合征吗?

　　唐氏综合征是人类最常见的染色体疾病，也是人类首个确诊的染色体疾病。唐氏综合征通常是先天性中度智障。其主要特征为严重智力低下，智商多为20~60，仅为同龄正常人的1/4~1/2。具有独特的面部和躯体畸形，如头小、枕部扁平、颈粗、眼裂小、外侧向上倾斜、内眦深、眼距宽、鞍鼻、常半开嘴、舌在嘴外、手指短而粗、贯穿掌纹、小指屈折等1-三体综合征患儿出生时有明显的特殊面容，常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄的增长，智力发育迟缓逐渐明显，运动发育和性发育延迟。约30%的儿童伴有先天性心脏病和其他畸形。

　　唐氏筛查是通过提取孕妇血清，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，结合采血时的预产期、体重、年龄、体重、孕周等因素，计算先天缺陷出生的风险系数的检测方法。

　　所以为了家庭幸福，唐氏筛查是可行的。

　　大多数唐氏综合征患儿都是重度智障，并伴有其他问题，如白血病、消化道畸形等。他们生活不能自理，寿命很短。平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。

　　智力低下的症状和体征

　　首先要根据智商、适应行为、发病年龄来判断是否有智力障碍，然后进一步找出智力障碍的病因。

　　在诊断过程中，应详细收集儿童的生长发育史，全面进行体格和神经精神检查，将不同年龄、不同发育阶段儿童的生长发育指标与同龄正常儿童进行比较，以判断其智力水平和适应能力，做出临床判断。同时，通过适当的智力测试方法，我们可以做出诊断并确定智力障碍的严重程度。

　　收集病史

　　(1)家族史:应了解父母是否为近亲属，家族中是否有盲、哑、癫痫、脑瘫、先天畸形、智力障碍和精神病人。

　　(2)母亲妊娠史:询问母亲是否有病毒感染、流产、出血、损伤、服用化学药品、接触毒物、放射线、甲状腺功能减退、糖尿病和严重营养不良、多胎、羊水过多、胎盘功能不全、母婴血型不合等。

　　(3)出生史:是否早产或过期，生产方式是否异常，出生体重是否低体重出生，出生后是否有窒息、产伤、颅内出血、重度黄疸、先天畸形等。

　　(4)生长发育史:包括神经精神疾病的发病，如抬头、坐起、行走等大动作，用手指指出小玩具、生活用品等精细动作，喊父母、理解言语等语言功能的发展，以及进食、穿衣、控制大小便等其他智力行为表现。